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7月24日晚間，上海復旦張江生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“復旦張江”、“公司”）發布公告稱，公司自主研發的注射用FZ-AD005抗體偶聯劑（即抗DLL3抗體偶聯BB05）I期臨床試驗已于近日完成首例受試者入組，抗DLL3抗體偶聯BB05是復旦張江在其小分子端構建之全新的擁有自主知識產權的Linker-drug平臺（即BB05平臺）第三個新一代抗體偶聯藥物（antibody-drug conjugate，ADC），擬用于治療晚期實體瘤，包括但不限于小細胞肺癌、大細胞神經內分泌癌、前列腺癌等。
ADC藥物是復旦張江基因工程技術平臺的重要研發方向和商業化目標選擇，ADC藥物因兼具小分子藥物的強大殺傷力和單克隆抗體的靶向性，在過去十年間一躍成為腫瘤靶向治療的研究和發展熱點。據公開資料顯示，抗DLL3抗體偶聯BB05是國內首個DLL3靶點的拓撲異構酶抑制劑類ADC藥物，其可通過與DLL3陽性的腫瘤細胞結合并內吞，在溶酶體內通過蛋白酶剪切定向釋放小分子細胞毒藥物（拓撲異構酶I抑制劑），殺傷腫瘤細胞。
公告稱，此次I期臨床研究旨在評價其在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學特征，并期待可以初步評估DLL3抗體偶聯BB05在晚期實體瘤患者中的療效。
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